什么叫巨细胞病毒_什么叫巨细胞病毒感染
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Moderna巨细胞病毒疫苗后期试验未能达标Moderna公布，其用于预防一种常见出生缺陷原因的巨细胞病毒的疫苗在后期试验中未能达到目标。公司指，该研究未能达到预防育龄妇女CMV感染的主要终点。该疫苗的有效率在6%至23%之间，远低于Moderna的目标。
巨细胞病毒或改进黑色素瘤疗效英国牛津大学科学家领衔开展的一项新研究表明，常见且通常无害的巨细胞病毒(CMV)或有助改进黑色素瘤的治疗效果。最新研究为癌症免疫治疗提供了新思路。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价中国医药(600056.SH)公告称，公司下属全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用更昔洛韦《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以还有呢？
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中国医药:注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价南财智讯11月21日电，中国医药公告，下属全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的等会说。
上海医药:盐酸缬更昔洛韦片获美国FDA批准文号上海医药公告，下属子公司上海上药中西制药有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，其盐酸缬更昔洛韦片的简略新药申请已获得批准。该药品主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，并预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由后面会介绍。
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复星医药(02196.HK):膦甲酸钠注射液的药品注册申请获国家药监局批准复星医药(02196.HK)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司桂林南药股份有限公司就膦甲酸钠注射液(以下简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于治疗(1)艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎、后面会介绍。
复星医药(600196.SH):膦甲酸钠注射液获注册批准智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司桂林南药股份有限公司就膦甲酸钠注射液(以下简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于治疗(1)艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎、2)免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单好了吧！
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安图生物:全自动化学发光免疫分析仪获注册证安图生物公告，公司及全资子公司安图实验仪器(郑州)有限公司于近日收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。具体包括巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、卡马西平检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)以及全自动化学发光免疫分析仪(型是什么。
悦康药业:注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价悦康药业(688658.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用更昔洛韦(规格：0.5g)的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用更昔洛韦主要用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的小发猫。
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默沙东来特莫韦片(Ⅱ)在中国获批默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®的全新剂型——来特莫韦片(Ⅱ)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细说完了。
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